Homo sapiens modern wis melu akeh transformasi ekosistem, nanging angel kanggo ndeteksi asal utawa akibat awal saka prilaku kasebut.Arkeologi, geokronologi, geomorfologi, lan data paleoenvironmental saka Malawi lor nyathet owah-owahan hubungan antarane anané foragers, organisasi ekosistem, lan tatanan penggemar aluvial ing Pleistosen Akhir.Sawise kira-kira abad kaping 20, sistem kandhel artefak Mesolitik lan penggemar aluvial dibentuk.92.000 taun kepungkur, ing lingkungan paleo-ekologi, ora ana analog ing rekaman 500.000 taun sadurunge.Data arkeologi lan analisis koordinat utama nuduhake yen geni buatan manungsa awal ngenthengake watesan musiman ing kontak, mengaruhi komposisi vegetasi lan erosi.Iki, digabungake karo owah-owahan udan sing didorong iklim, pungkasane nyebabake transisi ekologis menyang lanskap buatan pra-pertanian awal.
Manungsa modern minangka promotor sing kuat kanggo transformasi ekosistem.Kanggo ewonan taun, dheweke wis ngganti lingkungan kanthi ekstensif lan sengaja, nyebabake debat babagan kapan lan kepiye ekosistem sing didominasi manungsa pisanan muncul (1).Bukti arkeologi lan etnografi sing luwih akeh nuduhake yen ana akeh interaksi rekursif antarane para pamburu lan lingkungane, sing nuduhake yen prilaku kasebut minangka basis evolusi spesies kita (2-4).Data fosil lan genetis nuduhake yen Homo sapiens ana ing Afrika kira-kira 315.000 taun kepungkur (ka).Data arkeologi nuduhake yen kerumitan prilaku sing dumadi ing saindenging bawana saya tambah akeh sajrone udakara udakara 300 nganti 200 ka.Pungkasane Pleistosen (Chibanian) (5).Wiwit kita muncul minangka spesies, manungsa wiwit ngandelake inovasi teknologi, pengaturan musiman, lan kerjasama sosial sing kompleks supaya bisa berkembang.Atribut-atribut kasebut ngidini kita njupuk kauntungan saka lingkungan lan sumber daya sing sadurunge ora ana pedunung utawa ekstrem, mula saiki manungsa mung siji-sijine spesies kewan pan-global (6).Geni nduweni peran penting ing transformasi iki (7).
Model biologi nunjukake manawa adaptasi kanggo panganan sing dimasak bisa ditlusuri paling ora 2 yuta taun kepungkur, nanging ora nganti pungkasan Pleistosen Tengah bukti arkeologi konvensional babagan kontrol geni muncul (8).Inti segara kanthi cathetan bledug saka wilayah gedhe ing bawana Afrika nuduhake yen ing jutaan taun kepungkur, puncak karbon unsur muncul sawise udakara 400 ka, utamane nalika transisi saka interglasial menyang periode glasial, nanging uga kedadeyan sajrone Holosen (9).Iki nuduhake yen sadurunge kira-kira 400 ka, geni ing sub-Sahara Afrika ora umum, lan kontribusi manungsa pinunjul ing Holocene (9).Geni minangka piranti sing digunakake dening para pangon ing saindhenging Holocene kanggo ngolah lan njaga suket (10).Nanging, ndeteksi latar mburi lan impact ekologis saka nggunakake geni dening pamburu-gatherers ing awal Pleistocene luwih rumit (11).
Geni diarani alat rekayasa kanggo manipulasi sumber daya ing etnografi lan arkeologi, kalebu ningkatake panguripan utawa ngowahi bahan mentah.Kegiatan kasebut biasane ana hubungane karo perencanaan umum lan mbutuhake kawruh ekologis sing akeh (2, 12, 13).Kebakaran skala lanskap ngidini para pemburu-pengumpul bisa ngusir mangsa, ngontrol hama, lan nambah produktivitas habitat (2).Geni ing situs ningkatake masak, pemanasan, pertahanan predator, lan kohesi sosial (14).Nanging, ombone geni pamburu-gatherer bisa reconfigure komponen lanskap, kayata struktur komunitas ekologis lan topografi, banget ambigu (15, 16).
Tanpa data arkeologi lan geomorfologi sing lawas lan cathetan lingkungan sing terus-terusan saka macem-macem lokasi, pangerten pangembangan owah-owahan ekologi sing disebabake dening manungsa dadi masalah.Cathetan simpenan tlaga jangka panjang saka Lembah Great Rift ing Afrika Kidul, digabungake karo cathetan arkeologi kuna ing wilayah kasebut, dadi papan kanggo neliti dampak ekologis sing disebabake dening Pleistosen.Ing kene, kita nglaporake babagan arkeologi lan geomorfologi lanskap Zaman Batu sing ekstensif ing Afrika kidul-tengah.Banjur, kita nyambungake karo data paleoenvironmental sing ngluwihi> 600 ka kanggo nemtokake bukti kopling paling awal saka prilaku manungsa lan transformasi ekosistem ing konteks geni buatan manungsa.
Kita nyedhiyakake watesan umur sing durung dilaporake sadurunge kanggo amben Chitimwe ing Distrik Karonga, sing ana ing sisih lor sisih lor Malawi ing Lembah Rift Afrika kidul (Gambar 1) (17).Kasur iki kasusun saka penggemar aluvial lemah abang lan endapan kali, sing ambane watara 83 kilometer persegi, ngemot jutaan produk watu, nanging ora ana sisa organik sing diawetake, kayata balung (Teks tambahan) (18).Data cahya optik bungah (OSL) saka rekaman Bumi (Gambar 2 lan Tabel S1 nganti S3) ngowahi umur amben Chitimwe nganti Pleistosen Akhir, lan umur paling tuwa saka aktivasi penggemar aluvial lan penguburan jaman watu kira-kira 92 ka ( 18, 19).Lapisan alluvial lan kali Chitimwe nutupi tlaga lan kali ing lapisan Chiwondo Pliosen-Pleistosen saka unconformity amba (17).Simpenan iki dumunung ing wedge fault ing pinggir tlaga.Konfigurasi kasebut nuduhake interaksi antarane fluktuasi tingkat tlaga lan patahan aktif nganti Pliosen (17).Senadyan tumindak tektonik bisa nyebabake topografi regional lan lereng piedmont ing wektu sing suwe, aktivitas fault ing wilayah iki bisa uga saya suwe wiwit Pleistosen Tengah (20).Sawise ~800 ka lan nganti sakcepete sawise 100 ka, hidrologi Tlaga Malawi utamane didorong dening iklim (21).Mulane, ora ana siji-sijine panjelasan babagan pembentukan penggemar aluvial ing Pleistosen Akhir (22).
(A) Lokasi stasiun Afrika relatif marang udan modern (asterisk);biru luwih teles lan abang luwih garing (73);kothak ing sisih kiwa nuduhake Lake Malawi lan tlatah sakubenge MAL05-2A lan MAL05-1B Lokasi inti / 1C (titik ungu), ing ngendi wilayah Karonga disorot minangka garis ijo, lan lokasi amben Luchamange disorot. minangka kothak putih.(B) Sisih lor cekungan Malawi, nuduhake topografi hillshade relatif marang inti MAL05-2A, amben Chitimwe sing isih ana (patch coklat) lan lokasi penggalian Malawi Early Mesolithic Project (MEMSAP) (titik kuning) );CHA, Chaminade;MGD, desa Mwanganda;NGA, Ngara;SS, Sadara Kidul;VIN, gambar perpustakaan sastra;WW, Beluga.
Umur tengah OSL (garis abang) lan sawetara kesalahan 1-σ (25% abu-abu), kabeh umur OSL sing ana hubungane karo kedadeyan artefak in situ ing Karonga.Umur relatif karo data 125 ka kepungkur nuduhake (A) prakiraan kapadhetan kernel kabeh umur OSL saka endapan penggemar aluvial, nuduhake akumulasi kipas sedimen/alluvial (cyan), lan rekonstruksi level banyu tlaga adhedhasar nilai karakteristik analisis komponen utama (PCA) Akuatik fosil lan mineral authigenic (21) (biru) saka inti MAL05-1B / 1C.(B) Saka inti MAL05-1B / 1C (ireng, regane cedhak 7000 kanthi tanda bintang) lan inti MAL05-2A (abu-abu), jumlah karbon makromolekul saben gram dinormalisasi kanthi tingkat sedimentasi.(C) Indeks kekayaan spesies Margalef (Dmg) saka serbuk sari fosil inti MAL05-1B/1C.(D) Persentase fosil polen saka Compositae, miombo woodland lan Olea europaea, lan (E) Persentase fosil pollen saka Poaceae lan Podocarpus.Kabeh data serbuk sari saka inti MAL05-1B / 1C.Angka ing ndhuwur nuduhake conto OSL individu sing rinci ing Tabel S1 nganti S3.Bentenipun kasedhiyan data lan résolusi amarga beda interval sampling lan kasedhiyan materi ing inti.Figure S9 nuduhake loro cathetan karbon makro diowahi kanggo z-skor.
(Chitimwe) Kestabilan lanskap sawise pambentukan kipas dituduhake kanthi pambentukan lemah abang lan karbonat sing mbentuk lemah, sing nutupi endapan berbentuk kipas ing kabeh area sinau (Teks Tambahan lan Tabel S4).Pembentukan penggemar aluvial Pleistosen Akhir ing Cekungan Tlaga Malawi ora mung ing wilayah Karonga.Kira-kira 320 kilometer kidul-wétan Mozambik, profil ambane nuklida kosmogenik terrestrial 26Al lan 10Be mbatesi pembentukan amben Luchamange saka lemah abang aluvial nganti 119 nganti 27 ka (23).Watesan umur ekstensif iki konsisten karo kronologi OSL kita kanggo sisih kulon Lake Malawi Basin lan nuduhake expansion saka penggemar alluvial regional ing Pleistocene Pungkasan.Iki didhukung dening data saka rekaman inti tlaga, sing nuduhake yen tingkat sedimentasi sing luwih dhuwur diiringi kira-kira 240 ka, sing nduweni nilai utamane ing ca.130 lan 85 ka (teks tambahan) (21).
Bukti paling awal saka pemukiman manungsa ing wilayah iki ana hubungane karo sedimen Chitimwe sing diidentifikasi ing ~ 92 ± 7 ka.Asil iki adhedhasar 605 m3 endapan sing digali saka 14 sub-centimeter kontrol spasi arkeologi penggalian lan 147 m3 endapan saka 46 pit uji arkeologi, kontrol vertikal nganti 20 cm lan horisontal kontrol nganti 2 meter (Teks Tambahan lan Gambar S1 kanggo S3) Kajaba iku, kita uga nliti 147,5 kilometer, disusun 40 pit geologi, lan analisa luwih saka 38.000 peninggalan budaya saka 60 wong (Tabel S5 lan S6) (18).Penyelidikan lan penggalian ekstensif iki nuduhake yen sanajan manungsa kuna kalebu manungsa modern awal bisa uga manggon ing wilayah kasebut babagan 92 ka ago, akumulasi endapan sing ana gandhengane karo munggah lan banjur stabilisasi Lake Malawi ora ngreksa bukti arkeologi nganti Mbentuk amben Chitimwe.
Data arkeologi ndhukung inferensi yen ing pungkasan Quaternary, ekspansi berbentuk penggemar lan aktivitas manungsa ing Malawi lor ana ing jumlah gedhe, lan peninggalan budaya kasebut kalebu jinis bagean liya ing Afrika sing ana hubungane karo manungsa modern awal.Paling artefak digawe saka quartzite utawa kerikil kali kuarsa, karo radial, Levallois, platform lan abang inti acak (Figure S4).artefak diagnostik morfologis utamané lantaran kanggo Mesolithic Age (MSA) -spesifik Levallois-type technique, kang wis paling bab 315 ka ing Afrika supaya adoh (24).Ing amben Chitimwe uppermost langgeng nganti Holocene awal, ngemot jarang mbagekke acara Late Stone Age, lan ketemu ana related kanggo pungkasan Pleistocene lan Holocene pamburu-gatherers saindhenging Afrika.Ing kontras, tradhisi piranti watu (kayata alat pemotong gedhe) biasane ana hubungane karo Pleistosen Tengah Awal.Yen kedadeyan kasebut, ditemokake ing endapan sing ngemot MSA ing pungkasan Pleistosen, ora ing tahap awal deposisi (Tabel S4) (18).Sanajan situs kasebut ana ing ~ 92 ka, periode aktivitas manungsa sing paling akeh lan deposisi penggemar aluvial kedadeyan sawise ~ 70 ka, uga ditetepake kanthi sakumpulan umur OSL (Gambar 2).We dikonfirmasi pola iki karo 25 diterbitake lan 50 umur OSL sadurunge ora diterbitake (Figure 2 lan Tabel S1 kanggo S3).Iki nuduhake yen saka total 75 penentuan umur, 70 ditemokake saka sedimen sawise kira-kira 70 ka.Figure 2 nuduhake 40 abad gadhah artefak MSA in-situ, relatif kanggo pratondho paleoenvironmental utama diterbitake saka tengah MAL05-1B / 1C cekungan tengah (25) lan MAL05-2A lor cekungan tengah tlaga sadurunge durung diterbitake.Arang (jejer karo penggemar sing ngasilake umur OSL).
Nggunakake data seger saka penggalian arkeologi phytoliths lan micromorphology lemah, uga data umum ing fosil serbuk sari, areng gedhe, fosil banyu lan mineral authigenic saka inti saka Malawi Lake Drilling Project, kita mbangun hubungan manungsa MSA karo Lake Malawi.Manggoni kahanan iklim lan lingkungan ing wektu sing padha (21).Loro agen pungkasan minangka basis utama kanggo mbangun maneh kedalaman tlaga relatif wiwit luwih saka 1200 ka (21), lan dicocogake karo serbuk sari lan conto makrokarbon sing diklumpukake saka lokasi sing padha ing inti ~636 ka (25) ing jaman kepungkur. .Intine paling dawa (MAL05-1B lan MAL05-1C; 381 lan 90 m) diklumpukake udakara 100 kilometer ing sisih kidul-wétan wilayah proyek arkeologi.Inti cendhak (MAL05-2A; 41 m) diklumpukake watara 25 kilometer sisih wétan Kali Rukulu Lor (Gambar 1).Inti MAL05-2A nggambarake kahanan paleoenvironmental terrestrial ing wilayah Kalunga, dene inti MAL05-1B / 1C ora nampa input kali langsung saka Kalunga, saengga luwih bisa nggambarake kahanan regional.
Tingkat deposisi sing direkam ing inti pengeboran komposit MAL05-1B / 1C diwiwiti saka 240 ka lan tambah saka nilai rata-rata jangka panjang 0,24 nganti 0,88 m / ka (Gambar S5).Tambah awal ana hubungane karo owah-owahan ing orbital suryo srengenge modulated, kang bakal nimbulaké owah-owahan amplitudo dhuwur ing tingkat tlaga sak interval iki (25).Nanging, nalika eksentrisitas orbit mudhun sawise 85 ka lan iklim stabil, tingkat subsidence isih dhuwur (0,68 m/ka).Iki bertepatan karo rekaman OSL terrestrial, sing nuduhake bukti ekstensif ekspansi penggemar aluvial sawise kira-kira 92 ka, lan konsisten karo data kerentanan sing nuduhake korélasi positif antarane erosi lan geni sawise 85 ka (Tèks tambahan lan Tabel S7).Ing tampilan saka sawetara kesalahan saka kontrol geochronological kasedhiya, iku mokal kanggo ngadili pesawat iki sesambetan berkembang alon saka kemajuan proses rekursif utawa erupts cepet nalika tekan titik kritis.Miturut model geofisika evolusi cekungan, wiwit Pleistocene Tengah (20), extension rift lan subsidence related wis kalem mudhun, supaya iku ora alesan utama kanggo proses tatanan penggemar ekstensif sing kita utamané ditemtokake sawise 92 ka.
Wiwit Pleistosen Tengah, iklim wis dadi faktor kontrol utama tingkat banyu tlaga (26).Khusus, uplift saka cekungan lor nutup metu ana.800 ka kanggo deepen tlaga nganti tekan dhuwur ambang metu modern (21).Dumunung ing sisih kidul tlaga, stopkontak iki nyedhiyakake wates ndhuwur kanggo tingkat banyu tlaga sajrone interval udan (kalebu dina iki), nanging ngidini cekungan ditutup nalika tingkat banyu tlaga kasebut mudhun nalika musim garing (27).Rekonstruksi tingkat tlaga nuduhake siklus garing lan udan bolak-balik ing 636 ka kepungkur.Miturut bukti saka fosil serbuk sari, periode kekeringan nemen (> 95% pangurangan total banyu) sing digandhengake karo kurang cahya srengenge mangsa panas wis mimpin kanggo expansion saka vegetasi semi-ara-ara samun, karo wit-witan diwatesi kanggo banyu permanen (27).Iki (tlaga) ngisor ana hubungane karo spektrum serbuk sari, nuduhake proporsi dhuwur saka suket (80% utawa luwih) lan xerophytes (Amaranthaceae) kanthi biaya takson wit lan kasugihan spesies sakabèhé kurang (25).Ing kontras, nalika tlaga nyedhaki tingkat modern, vegetasi sing ana hubungane karo alas gunung Afrika biasane nganti tekan pinggir tlaga [kira-kira 500 m saka permukaan laut (mdpl)].Saiki, alas gunung Afrika mung katon ing tembelan diskret cilik ing ndhuwur udakara 1500 mdpl (25, 28).
Periode kekeringan ekstrim paling anyar dumadi saka 104 nganti 86 ka.Sawisé iku, sanajan tingkat tlaga bali menyang kondisi dhuwur, mbukak alas miombo karo jumlah akeh jamu lan ramuan dadi umum (27, 28).Taksa alas gunung Afrika sing paling penting yaiku Podocarpus pinus, sing durung nate pulih kanthi nilai sing padha karo tingkat tlaga dhuwur sadurunge sawise 85 ka (10,7 ± 7,6% sawise 85 ka, dene tingkat tlaga sing padha sadurunge 85 ka yaiku 29,8 ± 11,8% ).Indeks Margalef (Dmg) uga nuduhake manawa kasugihan spesies ing 85 ka kepungkur yaiku 43% luwih murah tinimbang tingkat tlaga dhuwur sing isih ana sadurunge (masing-masing 2,3 ± 0,20 lan 4,6 ± 1,21), contone, antarane 420 lan 345 ka (Tambahan). teks lan tokoh S5 lan S6) (25).Sampel serbuk sari saka kira-kira wektu.88 kanggo 78 ka uga ngandhut persentase dhuwur saka Compositae serbuk sari, kang bisa nunjukaké sing vegetasi wis Kagodha lan ing sawetara kesalahan saka tanggal paling tuwa nalika manungsa dikuwasani wilayah.
Kita nggunakake metode anomali iklim (29) kanggo njelasno data paleoecological lan paleoclimate intine dilatih sadurunge lan sawise 85 ka, lan nliti hubungan ekologis antarane vegetasi, spesies turah mbrawah, lan udan lan hipotesis decoupling prediksi iklim murni inferred.Mode dhasar drive saka ~550 ka.Ekosistem sing diowahi iki kena pengaruh kahanan udan lan kobongan sing ngisi tlaga, sing dibayangke ing kekurangan spesies lan kombinasi vegetasi anyar.Sawise periode garing pungkasan, mung sawetara unsur alas sing bisa pulih, kalebu komponen tahan geni ing alas gunung Afrika, kayata lenga zaitun, lan komponen tahan geni saka alas musiman tropis, kayata Celtis (Teks Tambahan lan Gambar S5) ( 25).Kanggo nguji hipotesis iki, kita model tingkat banyu tlaga sing asalé saka ostracode lan substitusi mineral authigenic minangka variabel bebas (21) lan variabel gumantung kayata areng lan serbuk sari sing bisa kena pengaruh frekuensi geni sing tambah (25).
Kanggo mriksa persamaan utawa beda antarane kombinasi kasebut ing wektu sing beda, kita nggunakake serbuk sari saka Podocarpus (wit evergreen), suket (suket), lan zaitun (komponen tahan geni ing alas gunung Afrika) kanggo analisis koordinat utama (PCoA), lan miombo (komponen alas utama saiki).Kanthi ngrancang PCoA ing lumahing interpolasi makili tingkat tlaga nalika saben kombinasi iki kawangun, kita sinaoni carane kombinasi serbuk sari ngganti bab udan lan carane owah-owahan hubungan iki sawise 85 ka (Figure 3 lan Gambar S7).Sadurunge 85 ka, sampel basis gramineous dikumpulake menyang kondisi garing, nalika conto basis podocarpus dikumpulake menyang kahanan teles.Ing kontras, conto sawise 85 ka clustered karo paling conto sadurunge 85 ka lan duwe nilai rata-rata beda, nuduhake yen komposisi sing mboten umum kanggo kahanan udan padha.Posisi ing PCoA nggambarake pengaruh Olea lan miombo, loro-lorone disenengi ing kahanan sing luwih rentan kanggo geni.Ing conto sawise 85 ka, Podocarpus pine mung KALUBÈRAN ing telung conto consecutive, kang dumadi sawise interval antarane 78 lan 79 ka wiwit.Iki nuduhake yen sawise mundhak awal udan, alas katon pulih sedhela sadurunge pungkasane ambruk.
Saben titik makili sampel serbuk sari siji ing titik tartamtu ing wektu, nggunakake teks tambahan lan model umur ing Figure 1. S8.Vektor nggambarake arah lan gradien owah-owahan, lan vektor sing luwih dawa nggambarake tren sing luwih kuat.Lumahing dhasar nggambarake tingkat banyu tlaga minangka wakil saka udan;biru peteng luwih dhuwur.Nilai rata-rata nilai fitur PCoA diwenehake kanggo data sawise 85 ka (berlian abang) lan kabeh data saka tingkat tlaga sing padha sadurunge 85 ka (berlian kuning).Nggunakake data kabeh 636 ka, "tingkat tlaga simulasi" antarane -0,130-σ lan -0,198-σ cedhak nilai eigen rata-rata saka PCA tingkat tlaga.
Kanggo nyinaoni hubungan antarane serbuk sari, tingkat banyu tlaga lan areng, kita nggunakake analisis varian multivariate nonparametrik (NP-MANOVA) kanggo mbandhingake "lingkungan" sakabèhé (diwakili dening matriks data serbuk sari, tingkat banyu tlaga lan areng) sadurunge lan sawise 85 ka transisi.Kita nemokake yen variasi lan kovarian sing ditemokake ing matriks data iki beda-beda sacara statistik sadurunge lan sawise 85 ka (Tabel 1).
Data paleoenvironmental terrestrial kita saka phytoliths lan lemah ing pinggir Tlaga Kulon konsisten karo interpretasi adhedhasar proxy tlaga.Iki nuduhake yen senajan dhuwur banyu tlaga, lanskap wis diowahi dadi lanskap didominasi dening mbukak kanopi alas alas lan alas suket, kaya saiki (25).Kabeh lokasi sing dianalisis kanggo phytoliths ing pinggir kulon cekungan sawise ~ 45 ka lan nuduhake jumlah gedhe saka tutup arboreal nggambarake kahanan teles.Nanging, dheweke percaya yen sebagian besar mulsa kasebut ana ing alas sing mbukak sing ditumbuhi bambu lan suket panik.Miturut data phytolith, wit palem sing ora tahan geni (Arecaceae) mung ana ing pinggir tlaga, lan langka utawa ora ana ing situs arkeologi pedalaman (Tabel S8) (30).
Umumé, kahanan udan nanging mbukak ing pungkasan Pleistosen uga bisa disimpulake saka paleosol terrestrial (19).Lempung laguna lan lemah rawa karbonat saka situs arkeologi Desa Mwanganda bisa ditelusuri maneh nganti 40 nganti 28 kal ka BP (Qian'anni sing wis dikalibrasi sadurunge) (Tabel S4).Lapisan lemah karbonat ing amben Chitimwe biasane ana lapisan kapur nodular (Bkm) lan lapisan argillaceous lan karbonat (Btk), sing nuduhake lokasi stabilitas geomorfologis relatif lan pemukiman alon saka kipas aluvial sing adoh kira-kira 29 kal ka BP (Tambahan). teks).Lemah laterit sing erosi lan hardened (watu litik) sing dibentuk ing sisa-sisa penggemar kuno nuduhake kahanan lanskap sing mbukak (31) lan udan musiman sing kuat (32), nuduhake pengaruh terus-terusan kahanan kasebut ing lanskap.
Dhukungan kanggo peran geni ing transisi iki asalé saka cathetan areng macro dipasangake intine pengeboran, lan inflow areng saka Central Basin (MAL05-1B / 1C) wis umume tambah saka bab.175 kertu.A nomer akeh puncak tindakake ing antarane kira-kira.Sawise 135 lan 175 ka lan 85 lan 100 ka, tingkat tlaga pulih, nanging kasugihan alas lan spesies ora bisa pulih (Teks tambahan, Gambar 2 lan Gambar S5).Hubungan antara influx areng lan kerentanan magnetik sedimen tlaga uga bisa nuduhake pola sejarah geni jangka panjang (33).Gunakake data saka Lyons et al.(34) Tlaga Malawi terus ngrusak lanskap sing diobong sawise 85 ka, sing nuduhake korélasi positif (Rs Spearman = 0,2542 lan P = 0,0002; Tabel S7), dene sedimen lawas nuduhake hubungan sing ngelawan (Rs = -0,2509 lan P < 0,0001).Ing cekungan lor, inti MAL05-2A sing luwih cendhek nduweni titik jangkar kencan paling jero, lan tuf Toba paling enom yaiku ~74 nganti 75 ka (35).Sanajan ora duwe perspektif jangka panjang, dheweke nampa input langsung saka cekungan ing ngendi sumber data arkeologi.Cathetan areng ing cekungan lor nuduhake yen wiwit tandha crypto-tephra Toba, input arang terrigenous wis terus meningkat sajrone periode nalika bukti arkeologi paling umum (Gambar 2B).
Bukti kebakaran sing digawe manungsa bisa uga nggambarake panggunaan sing disengaja ing skala lanskap, populasi sing nyebar sing nyebabake kebakaran ing situs sing luwih akeh utawa luwih gedhe, owah-owahan kasedhiyan bahan bakar kanthi panen alas understory, utawa kombinasi saka aktivitas kasebut.Pamburu-gatherers modern nggunakake geni kanggo aktif ngganti ganjaran foraging (2).Aktivitase nambah akeh mangsa, njaga lanskap mozaik, lan nambah keragaman termal lan heterogenitas tahapan suksesi (13).Geni uga penting kanggo aktivitas ing situs kayata pemanasan, masak, pertahanan, lan sosialisasi (14).Malah beda cilik ing panyebaran geni ing sanjabane sambaran petir alam bisa ngganti pola suksesi alas, kasedhiyan bahan bakar, lan musim tembak.Pengurangan tutupan wit lan wit-witan sing ana ing ngisor bisa nyebabake erosi, lan ilang keragaman spesies ing wilayah iki ana hubungane karo ilang komunitas alas gunung Afrika (25).
Ing cathetan arkeologi sadurunge MSA wiwit, kontrol manungsa geni wis mantep (15), nanging nganti saiki, panggunaan minangka alat manajemen lanskap mung dicathet ing sawetara konteks Paleolitik.Iki kalebu babagan ing Australia.40 ka (36), Highland New Guinea.45 ka (37) prajanjèn perdamaian.50 ka Gua Niah (38) ing dharatan Kalimantan.Ing Amerika, nalika manungsa pisanan mlebu ing ekosistem kasebut, utamane ing 20 ka (16) kepungkur, ignition artifisial dianggep minangka faktor utama ing konfigurasi ulang komunitas tanduran lan kewan.Kesimpulan kasebut kudu adhedhasar bukti sing relevan, nanging ing kasus tumpang tindih langsung data arkeologi, geologi, geomorfologis, lan paleoenvironmental, argumen kausalitas wis dikuatake.Senadyan data inti segara ing perairan pesisir Afrika sadurunge wis menehi bukti owah-owahan geni ing jaman kepungkur babagan 400 ka (9), ing kene kita nyedhiyakake bukti pengaruh manungsa saka kumpulan data arkeologi, paleoenvironmental, lan geomorfologi sing relevan.
Identifikasi geni buatan manungsa ing cathetan paleoenvironmental mbutuhake bukti aktivitas geni lan owah-owahan temporal utawa spasial vegetasi, mbuktekake yen owah-owahan kasebut ora diprediksi dening parameter iklim mung, lan tumpang tindih temporal / spasial antarane owah-owahan ing kondisi geni lan owah-owahan ing manungsa. cathetan (29) Ing kene, bukti pisanan saka pendhudhukan MSA nyebar lan tatanan penggemar aluvial ing cekungan Lake Malawi dumadi ing kira-kira awal reorganisasi utama vegetasi regional.85 kart.Kelimpahan areng ing inti MAL05-1B/1C nggambarake tren regional produksi lan deposisi areng, kira-kira 150 ka dibandhingake karo rekor 636 ka liyane (Gambar S5, S9, lan S10).Transisi iki nuduhake kontribusi penting geni kanggo mbentuk komposisi ekosistem, sing ora bisa diterangake mung dening iklim.Ing kahanan geni alam, bledhek biasane kedadeyan ing pungkasan mangsa garing (39).Nanging, yen bahan bakar cukup garing, geni buatan manungsa bisa diobong sawayah-wayah.Ing skala pemandangan, manungsa bisa terus ngganti geni kanthi ngumpulake kayu bakar saka ngisor alas.Asil pungkasan saka sembarang jinis geni digawe manungsa iku duweni potensi kanggo nimbulaké konsumsi vegetasi kayu luwih, langgeng saindhenging taun, lan ing kabeh timbangan.
Ing Afrika Kidul, wiwit 164 ka (12), geni digunakake kanggo perawatan panas saka watu alat.Wiwit 170 ka (40), geni digunakake minangka piranti kanggo masak umbi pati, kanthi nggunakake geni ing jaman kuna.Sumberdaya Sejahtera-Rawan Pemandangan (41).Kebakaran lanskap nyuda tutupan arboreal lan minangka alat penting kanggo njaga suket lan lingkungan alas alas, sing minangka unsur sing nemtokake ekosistem sing dimediasi manungsa (13).Yen tujuan ngganti vegetasi utawa prilaku mangsa yaiku kanggo nambah kobongan sing digawe manungsa, mula prilaku iki nuduhake paningkatan kerumitan ngontrol lan nyebarake geni dening manungsa modern awal dibandhingake karo manungsa awal, lan nuduhake yen hubungan kita karo geni wis ngalami owah-owahan. owah-owahan ing interdependensi (7).Analisis kita nyedhiyakake cara tambahan kanggo mangerteni owah-owahan panggunaan geni dening manungsa ing Pleistosen Akhir, lan pengaruh owah-owahan kasebut ing lanskap lan lingkungane.
Ekspansi penggemar aluvial Kuarter Akhir ing wilayah Karonga bisa uga amarga owah-owahan ing siklus pembakaran musiman ing kondisi curah udan sing luwih dhuwur tinimbang rata-rata, sing nyebabake peningkatan erosi ing lereng bukit.Mekanisme kedadeyan kasebut bisa uga minangka respon skala DAS sing disebabake dening gangguan sing disebabake dening geni, erosi sing luwih dhuwur lan terus-terusan ing sisih ndhuwur DAS, lan ekspansi penggemar aluvial ing lingkungan piedmont cedhak Lake Malawi.Reaksi kasebut bisa uga kalebu ngganti sifat lemah kanggo nyuda permeabilitas, nyuda kekasaran permukaan, lan nambah limpasan amarga kombinasi kahanan udan sing dhuwur lan tutup arboreal sing suda (42).Kasedhiya endapan wiwitane ditingkatake kanthi ngupas materi sing nutupi, lan suwe-suwe, kekuwatan lemah bisa mudhun amarga dadi panas lan nyuda kekuatan oyod.Exfoliation saka topsoil nambah fluks endhepan, kang ditampung dening akumulasi penggemar-shaped hilir lan akselerasi tatanan saka lemah abang ing wangun penggemar.
Akeh faktor bisa ngontrol nanggepi lanskap kanggo owah-owahan kahanan geni, paling kang operate ing wektu cendhak (42-44).Sinyal sing kita hubungake ing kene katon jelas ing skala wektu milenium.Analisis lan model evolusi lanskap nuduhake yen gangguan vegetasi sing disebabake dening kebakaran liar sing bola-bali, tingkat denudasi wis owah sacara signifikan ing skala wektu milenium (45, 46).Kurangé cathetan fosil regional sing pas karo owah-owahan sing diamati ing areng lan cathetan vegetasi ngalangi rekonstruksi efek prilaku manungsa lan owah-owahan lingkungan ing komposisi komunitas herbivora.Nanging, herbivora gedhe sing manggoni lanskap sing luwih mbukak nduweni peran kanggo njaga lan nyegah invasi vegetasi kayu (47).Bukti saka owah-owahan ing macem-macem komponen lingkungan ngirim ora samesthine kanggo kelakon bebarengan, nanging kudu katon minangka seri saka efek kumulatif sing bisa kedaden liwat wektu dawa (11).Nggunakake metode anomali iklim (29), kita nganggep aktivitas manungsa minangka faktor pendorong utama kanggo mbentuk lanskap Malawi lor sajrone Pleistosen Akhir.Nanging, efek kasebut bisa uga adhedhasar warisan interaksi manungsa-lingkungan sing sadurunge lan kurang jelas.Puncak areng sing katon ing cathetan paleoenvironmental sadurunge tanggal arkeologi paling awal bisa uga kalebu komponen antropogenik sing ora nyebabake owah-owahan sistem ekologis sing padha kaya sing kacathet mengko, lan ora kalebu celengan sing cukup kanggo nunjukake pendhudhukan manungsa kanthi yakin.
Inti endapan cendhak, kayata sing ana ing cekungan Tlaga Masoko ing Tanzania, utawa inti endapan sing luwih cendhek ing Tlaga Malawi, nuduhake manawa kelimpahan serbuk sari suket lan takson alas wis owah, sing disebabake ing 45 taun kepungkur.Owah-owahan iklim alami ka (48-50).Nanging, mung pengamatan jangka panjang saka cathetan serbuk sari Lake Malawi> 600 ka, bebarengan karo lanskap arkeologi lawas ing jejere, iku bisa kanggo ngerti iklim, vegetasi, areng, lan aktivitas manungsa.Senajan manungsa ana kamungkinan kanggo katon ing sisih lor cekungan Lake Malawi sadurunge 85 ka, bab 85 ka, utamané sawise 70 ka, nunjukaké sing wilayah iku atraktif kanggo panggonan manungsa sawise periode garing gedhe pungkasan rampung.Ing wektu iki, geni anyar utawa luwih intensif / kerep digunakake dening manungsa kanthi jelas digabungake karo owah-owahan iklim alam kanggo mbangun maneh hubungan ekologis> 550-ka, lan pungkasane mbentuk lanskap buatan pra-pertanian awal (Gambar 4).Ora kaya jaman sadurungé, alam sedimen saka lanskap ngreksa situs MSA, sing minangka fungsi saka hubungan rekursif antarane lingkungan (distribusi sumber daya), prilaku manungsa (pola aktivitas), lan aktivasi penggemar (deposisi / penguburan situs).
(A) Babagan.400 ka: Ora ana manungsa sing bisa dideteksi.Kahanan sing lembab padha karo saiki, lan tingkat tlaga dhuwur.Maneka warna, tutup arboreal sing ora tahan geni.(B) Kira-kira 100 ka: Ora ana cathetan arkeologi, nanging anane manungsa bisa dideteksi liwat mlebu areng.Kahanan garing banget dumadi ing DAS garing.Bedrock umume katon lan endapan permukaan diwatesi.(C) Kira-kira 85 nganti 60 ka: Tingkat banyu tlaga mundhak kanthi tambah udan.Anane manungsa bisa ditemokake liwat arkeologi sawise 92 ka, lan sawise 70 ka, kobongan dataran tinggi lan ekspansi penggemar aluvial bakal diterusake.Sistem vegetasi tahan geni sing kurang maneka warna wis muncul.(D) Kira-kira 40 nganti 20 ka: Input areng lingkungan ing cekungan lor wis tambah.Pembentukan penggemar aluvial terus, nanging wiwit dadi lemah ing pungkasan periode kasebut.Dibandhingake karo rekor sadurunge 636 ka, tingkat tlaga tetep dhuwur lan stabil.
Anthropocene nggambarake akumulasi prilaku bangunan ceruk sing dikembangake sajrone ewonan taun, lan skala kasebut unik kanggo Homo sapiens modern (1, 51).Ing konteks modern, karo introduksi saka tetanèn, lanskap digawe manungsa terus ana lan intensify, nanging padha ekstensi saka pola ditetepake sak Pleistocene, tinimbang disconnections (52).Data saka Malawi lor nuduhake yen periode transisi ekologis bisa saya suwe, rumit lan bola-bali.Skala transformasi iki nggambarake kawruh ekologis sing kompleks saka manungsa modern wiwitan lan nggambarake transformasi kasebut dadi spesies dominan global saiki.
Miturut protokol sing diterangake dening Thompson et al., Penyelidikan ing situs lan ngrekam artefak lan karakteristik cobblestone ing wilayah survey.(53).Penempatan pit test lan penggalian situs utama, kalebu micromorphology lan phytolith sampling, tindakake protokol diterangake dening Thompson et al.(18) lan Wright et al.(19).Peta sistem informasi geografis (GIS) kita adhedhasar peta survey geologi Malawi ing wilayah kasebut nuduhake korélasi sing jelas antara Chitimwe Beds lan situs arkeologi (Gambar S1).Interval antara lubang uji geologi lan arkeologi ing wilayah Karonga yaiku kanggo njupuk sampel sing paling jembar (Gambar S2).Geomorfologi Karonga, umur geologi lan survey arkeologi kalebu papat metode survey lapangan utama: survey pejalan kaki, lubang uji arkeologi, lubang uji geologi lan penggalian situs sing rinci.Bebarengan, teknik kasebut ngidini sampling paparan utama amben Chitimwe ing sisih lor, tengah, lan kidul Karonga (Gambar S3).
Penyelidikan ing situs lan ngrekam artefak lan fitur cobblestone ing area survey pejalan kaki ngetutake protokol sing diterangake dening Thompson et al.(53).Pendekatan iki nduweni rong tujuan utama.Ingkang kapisan inggih punika ngidhentifikasi papan-papan ingkang sampun erosi peninggalan-peninggalan kabudayan, lajeng damel pit-pitan tes arkeologi menanjak ing papan-papan menika kangge mulihake peninggalan budaya ing situ saking lingkungan ingkang dipunkubur.Tujuwan kapindho yaiku nyathet kanthi resmi distribusi artefak, karakteristik, lan hubungane karo sumber bahan watu sing cedhak (53).Ing karya iki, tim telu wong mlaku kanthi jarak 2 nganti 3 meter kanthi total 147,5 kilometer linier, ngliwati sebagian besar kasur Chitimwe sing digambar (Tabel S6).
Karya pisanan fokus ing Chitimwe Beds kanggo nggedhekake conto artefak diamati, lan sareh fokus ing bagean linear dawa saka tlaga kanggo dhataran dhuwur sing Cut tengen Unit sedimentary beda.Iki nandheske pengamatan tombol sing artefak dumunung antarane dataran dhuwur kulon lan lakeshore mung ana hubungane karo amben Chitimwe utawa luwih anyar pungkasan Pleistocene lan Holosen endapan.Artefak sing ditemokake ing celengan liyane ora ana ing situs, dipindhah saka papan liya ing lanskap, kaya sing bisa dideleng saka kelimpahan, ukuran, lan tingkat cuaca.
Pit uji arkeologi ing panggonan lan penggalian situs utama, kalebu micromorphology lan phytolith sampling, tindakake protokol diterangake dening Thompson et al.(18, 54) lan Wright et al.(19, 55).Tujuan utama yaiku kanggo mangerteni distribusi artefak ing jero lemah lan endapan berbentuk kipas ing lanskap sing luwih gedhe.Artefak biasane dikubur jero ing kabeh panggonan ing Chitimwe Beds, kajaba kanggo pinggiran, ngendi erosi wis wiwit mbusak ndhuwur endhepan.Sajrone investigasi informal, wong loro mlaku liwat Chitimwe Beds, sing ditampilake minangka fitur peta ing peta geologi pemerintah Malawi.Nalika wong-wong iki nemoni pundhak endapan Chitimwe Bed, dheweke wiwit mlaku ing pinggir, ing ngendi dheweke bisa mirsani artefak sing eroded saka endapan.Kanthi miringake penggalian rada munggah (3 nganti 8 m) saka artefak sing aktif eroding, penggalian bisa mbukak posisi in-situ sing relatif marang endhepan sing ngemot, tanpa perlu penggalian ekstensif ing sisih.Pit uji diselehake kanthi jarak 200 nganti 300 meter saka jugangan paling cedhak sabanjure, saengga bisa njupuk owah-owahan ing endapan amben Chitimwe lan artefak sing ana.Ing sawetara kasus, pit test nuduhake situs sing banjur dadi situs penggalian skala lengkap.
Kabeh pit test diwiwiti kanthi kothak 1 × 2 m, madhep ngalor-ngidul, lan digali kanthi ukuran 20 cm, kajaba warna, tekstur, utawa isi sedimen owah-owahan sacara signifikan.Rekam sedimentologi lan sifat lemah kabeh endapan sing digali, sing ngliwati saringan garing 5 mm kanthi rata.Yen ambane deposisi terus ngluwihi 0,8 nganti 1 m, mungkasi ngeduk ing salah siji saka rong meter persegi lan terus ngeduk ing liyane, saéngga mbentuk "langkah" supaya sampeyan bisa mlebu lapisan sing luwih jero kanthi aman.Banjur terus digali nganti tekan bedrock, paling sethithik 40 cm endapan arkeologi steril ana ing sangisore konsentrasi artefak, utawa penggalian dadi ora aman (jero) kanggo nerusake.Ing sawetara kasus, ambane deposisi kudu ngluwihi pit test menyang meter persegi katelu lan mlebu trench ing rong langkah.
Pit uji geologi sadurunge nuduhake yen Chitimwe Beds asring katon ing peta geologi amarga warna abang sing khas.Nalika padha kalebu lepen ekstensif lan sedimen kali, lan endapan penggemar aluvial, padha ora tansah katon abang (19).Geologi Pit uji digali minangka jugangan prasaja sing dirancang kanggo mbusak endapan ndhuwur campuran kanggo mbukak strata lemah saka endapan.Iki perlu amarga amben Chitimwe wis eroded menyang lereng gunung parabola, lan ana endapan ambruk ing slope, kang biasane ora mbentuk bagean alam cetha utawa ngethok.Mulane, penggalian iki salah siji njupuk Panggonan ing ndhuwur amben Chitimwe, mbok menawa ana kontak lemah antarane amben Chitimwe lan amben Pliocene Chiwondo ngisor, utawa padha njupuk Panggonan ngendi sedimen Teras kali perlu tanggal (55).
Penggalian arkeologi skala lengkap ditindakake ing papan-papan sing njanjeni akeh perakitan alat watu ing papan, biasane adhedhasar pit test utawa panggonan ing ngendi akeh peninggalan budaya bisa katon eroding saka slope.Peninggalan budaya utama sing digali ditemokake saka unit sedimen sing digali kanthi kapisah ing kothak 1 × 1 m.Yen kapadhetan artefak dhuwur, unit penggalian yaiku spout 10 utawa 5 cm.Kabeh produk watu, balung fosil lan ocher digambar sak saben penggalian utama, lan ora ana watesan ukuran.Ukuran layar 5mm.Yen peninggalan budaya ditemokake sajrone proses penggalian, dheweke bakal diwenehi nomer panemuan gambar kode bar sing unik, lan nomer panemuan ing seri sing padha bakal ditugasake kanggo panemuan sing disaring.Peninggalan budaya kasebut ditandhani nganggo tinta permanen, diselehake ing tas kanthi label spesimen, lan digandhengake karo peninggalan budaya liyane saka latar mburi sing padha.Sawise dianalisis, kabeh peninggalan budaya disimpen ing Pusat Budaya lan Museum Karonga.
Kabeh penggalian ditindakake miturut strata alam.Iki dipérang dadi spits, lan kekandelan spits gumantung marang Kapadhetan artefak (contone, yen Kapadhetan artefak kurang, kekandelan spit bakal dhuwur).Data latar mburi (contone, sifat sedimen, hubungan latar mburi, lan pengamatan interferensi lan kepadatan artefak) dicathet ing database Access.Kabeh data koordinat (contone, temuan sing digambar ing bagean, elevasi konteks, sudhut kothak, lan conto) adhedhasar koordinat Universal Transverse Mercator (UTM) (WGS 1984, Zona 36S).Ing situs utama, kabeh titik dicathet nggunakake stasiun total Nikon Nivo C seri 5″, sing dibangun ing kothak lokal sing paling cedhak ing sisih lor UTM.Lokasi pojok sisih lor kulon saben situs galian lan lokasi saben situs galian Jumlah endapan diwenehi ing Tabel S5.
Bagean sedimentologi lan karakteristik ilmu lemah kabeh unit sing digali dicathet nggunakake Program Kelas Bagian Pertanian Amerika Serikat (56).Unit sedimen ditemtokake adhedhasar ukuran butir, sudut, lan karakteristik sprei.Elinga inklusi lan gangguan sing ora normal sing ana gandhengane karo unit sedimen.Pangembangan lemah ditemtokake dening akumulasi sesquioxide utawa karbonat ing lemah lemah.Pelapukan lemah (contone, redoks, pembentukan nodul mangan sisa) uga kerep dicathet.
Titik koleksi conto OSL ditemtokake kanthi basis ngira-ngira fasies sing bisa ngasilake perkiraan umur panguburan sedimen sing paling dipercaya.Ing lokasi sampling, parit digali kanggo mbukak lapisan sedimen authigenic.Nglumpukake kabeh conto sing digunakake kanggo OSL dating kanthi nglebokake tabung baja opaque (kira-kira 4 cm diameteripun lan watara 25 cm dawa) menyang profil endhepan.
OSL dating ngukur ukuran klompok elektron sing kepepet ing kristal (kayata kuarsa utawa feldspar) amarga paparan radiasi ionisasi.Sebagéan gedhé radiasi iki asalé saka bosok isotop radioaktif ing lingkungan, lan sawetara komponen tambahan ing garis lintang tropis katon ing wangun radiasi kosmik.Elektron sing dijupuk dibebasake nalika kristal katon ing cahya, sing kedadeyan sajrone transportasi (acara nul) utawa ing laboratorium, ing ngendi cahya ana ing sensor sing bisa ndeteksi foton (contone, tabung photomultiplier utawa kamera kanthi muatan listrik. piranti kopling) Sisih ngisor emits nalika elektron bali menyang negara lemah.Partikel kuarsa kanthi ukuran antara 150 lan 250 μm dipisahake kanthi sieving, perawatan asam lan pamisahan kepadatan, lan digunakake minangka alikuot cilik (<100 partikel) sing dipasang ing permukaan piring aluminium utawa dibor menyang sumur 300 x 300 mm. partikel dianalisis ing panci aluminium.Dosis sing dikubur biasane dikira nggunakake metode regenerasi aliquot tunggal (57).Saliyane netepake dosis radiasi sing ditampa dening biji-bijian, OSL dating uga mbutuhake ngira tingkat dosis kanthi ngukur konsentrasi radionuklida ing sedimen sampel sing diklumpukake nggunakake spektroskopi gamma utawa analisis aktivasi neutron, lan nemtokake sampel referensi dosis kosmik Lokasi lan ambane panguburan.Penentuan umur pungkasan digayuh kanthi mbagi dosis penguburan kanthi tingkat dosis.Nanging, nalika ana owah-owahan ing dosis diukur dening siji gandum utawa klompok biji, model statistik dibutuhake kanggo nemtokake dosis disarèkaké cocok kanggo digunakake.Dosis sing dikubur diwilang ing kene nggunakake model jaman tengah, ing kasus single aliquot dating, utawa ing kasus single-partikel dating, nggunakake model campuran terhingga (58).
Telung laboratorium independen nindakake analisis OSL kanggo panliten iki.Cara individu sing rinci kanggo saben laboratorium ditampilake ing ngisor iki.Umumé, kita nggunakake cara dosis regeneratif kanggo aplikasi OSL dating kanggo aliquots cilik (puluhan biji) tinimbang nggunakake analisis gandum siji.Iki amarga sajrone eksperimen pertumbuhan regeneratif, tingkat pemulihan saka sampel cilik kurang (<2%), lan sinyal OSL ora jenuh ing tingkat sinyal alami.Konsistensi antar-laboratorium penentuan umur, konsistensi asil ing lan ing antarane profil stratigrafi sing diuji, lan konsistensi karo interpretasi geomorfologis umur 14C saka watu karbonat minangka basis utama kanggo penilaian iki.Saben laboratorium ngevaluasi utawa ngetrapake persetujuan gandum siji, nanging kanthi mandiri nemtokake manawa ora cocog kanggo digunakake ing panliten iki.Cara rinci lan protokol analisis sing diikuti saben laboratorium diwenehake ing bahan lan metode tambahan.
Artefak watu sing ditemokake saka penggalian sing dikontrol (BRU-I; CHA-I, CHA-II, lan CHA-III; MGD-I, MGD-II, lan MGD-III; lan SS-I) adhedhasar sistem metrik lan kualitas. ciri.Ukur bobot lan ukuran maksimal saben benda kerja (nggunakake timbangan digital kanggo ngukur bobot yaiku 0,1 g; nggunakake kaliper digital Mitutoyo kanggo ngukur kabeh dimensi yaiku 0,01 mm).Kabeh peninggalan budaya uga diklasifikasikake miturut bahan mentah (kuarsa, kuarsit, flint, lan liya-liyane), ukuran butir (apik, medium, kasar), keseragaman ukuran butir, warna, jinis korteks lan jangkoan, pelapukan/pembulatan pinggiran lan kelas teknis. (lengkap utawa pecah) Inti utawa serpihan, serpihan / potongan pojok, watu palu, granat lan liya-liyane).
Inti diukur ing dawa maksimum;jembaré maksimum;jembaré 15%, 50%, lan 85% dawa;kekandelan maksimum;kekandelan punika 15%, 50%, lan 85% dawa.Pangukuran uga ditindakake kanggo ngevaluasi sifat volume inti jaringan hemisfer (radial lan Levallois).Intine sing utuh lan rusak diklasifikasikake miturut metode reset (platform siji utawa multi-platform, radial, Levallois, lan sapiturute), lan catu flaky diitung ing ≥15 mm lan ≥20% saka dawa inti.Inti karo 5 utawa kurang 15 mm bekas diklasifikasikaké minangka "acak".Jangkoan kortikal saka permukaan inti kabeh dicathet, lan jangkoan kortikal relatif saben sisih dicathet ing inti jaringan hemisfer.
Lembar kasebut diukur kanthi dawa maksimum;jembaré maksimum;jembaré 15%, 50%, lan 85% dawa;kekandelan maksimum;kekandelan punika 15%, 50%, lan 85% dawa.Nerangake pecahan miturut bagean sing isih ana (proksimal, tengah, distal, pamisah ing sisih tengen lan pamisah ing sisih kiwa).Elongasi diwilang kanthi mbagi dawa maksimum kanthi jembar maksimum.Ukur ambane platform, kekandelan, lan sudut platform njaba saka irisan utuh lan fragmen irisan proksimal, lan klasifikasi platform miturut tingkat persiapan.Rekam jangkoan korteks lan lokasi ing kabeh irisan lan pecahan.Pinggir distal diklasifikasikake miturut jinis terminasi (wulu, engsel, lan garpu ndhuwur).Ing irisan lengkap, cathet nomer lan arah catu ing irisan sadurunge.Nalika ditemoni, rekam lokasi modifikasi lan invasif miturut protokol sing ditetepake dening Clarkson (59).Rencana renovasi diwiwiti kanggo umume kombinasi penggalian kanggo ngevaluasi cara pemugaran lan integritas deposisi situs.
Artefak watu sing ditemokake saka lubang uji (CS-TP1-21, SS-TP1-16 lan NGA-TP1-8) diterangake miturut skema sing luwih gampang tinimbang penggalian sing dikontrol.Kanggo saben artefak, karakteristik ing ngisor iki dicathet: bahan mentah, ukuran partikel, jangkoan korteks, ukuran ukuran, kerusakan cuaca/pinggiran, komponen teknis, lan pengawetan fragmen.Cathetan deskriptif kanggo fitur diagnostik serpihan lan inti direkam.
Blok endapan lengkap dipotong saka bagean sing katon ing penggalian lan parit geologi.Watu-watu kasebut dipasang ing situs kanthi plester plester utawa kertas jamban lan tape kemasan, banjur diangkut menyang Laboratorium Arkeologi Geologi Universitas Tubingen ing Jerman.Ing kana, sampel dikeringake ing suhu 40 ° C paling ora 24 jam.Banjur diobati ing vakum, nggunakake campuran resin poliester lan stirena sing ora dipromosikan kanthi rasio 7: 3.Metil etil keton peroksida digunakake minangka katalis, campuran resin-stirena (3 nganti 5 ml/l).Sawise campuran resin dadi gel, panasake sampel ing suhu 40 ° C paling sethithik 24 jam kanggo nyampurake campuran kasebut.Gunakake gergaji ubin kanggo ngethok sampel sing atos dadi potongan 6 × 9 cm, tempelake ing slide kaca lan giling nganti ketebalan 30 μm.Irisan sing diasilake dipindai nggunakake scanner flatbed, lan dianalisis nggunakake cahya polarisasi bidang, cahya polarisasi silang, cahya kedadeyan miring, lan fluoresensi biru kanthi mata telanjang lan pembesaran (× 50 nganti × 200).Terminologi lan gambaran saka bagean tipis tindakake pedoman diterbitake dening Stoops (60) lan Courty et al.(61).Nodul karbonat pembentuk lemah sing diklumpukake saka ambane> 80 cm dipotong dadi setengah supaya setengah bisa diresapi lan ditindakake kanthi irisan tipis (4,5 × 2,6 cm) nggunakake mikroskop stereo standar lan mikroskop petrografi lan mikroskop katodoluminesensi (CL). .Kontrol jinis karbonat banget ati-ati, amarga pembentukan karbonat pembentuk lemah ana hubungane karo permukaan sing stabil, dene pambentukan karbonat banyu lemah ora gumantung saka permukaan utawa lemah.
Sampel dibor saka permukaan potong saka nodul karbonat sing mbentuk lemah lan dibagi setengah kanggo macem-macem analisis.FS nggunakake mikroskop stereo lan petrografi standar saka Kelompok Kerja Geoarchaeology lan mikroskop CL saka Kelompok Kerja Mineralogi Eksperimen kanggo nyinaoni irisan tipis, loro-lorone ana ing Tübingen, Jerman.Sub-sampel penanggalan radiokarbon dibor nggunakake pengeboran presisi saka area sing ditemtokake umure kira-kira 100 taun.Separo liyane saka nodul diameteripun 3 mm kanggo ngindhari wilayah karo rekristalisasi pungkasan, inklusi mineral sing sugih, utawa owah-owahan gedhe ing ukuran kristal kalsit.Protokol sing padha ora bisa ditindakake kanggo sampel MEM-5038, MEM-5035 lan MEM-5055 A.Sampel iki dipilih saka conto sedimen sing longgar lan cilik banget kanggo dipotong setengah kanggo bagean tipis.Nanging, studi bagean tipis ditindakake ing conto mikromorfologis sing cocog saka endapan jejer (kalebu nodul karbonat).
Kita ngirim conto kencan 14C menyang Pusat Riset Isotop Terapan (CAIS) ing Universitas Georgia, Athens, AS.Sampel karbonat bereaksi karo asam fosfat 100% ing wadhah reaksi sing dievakuasi dadi CO2.Pemurnian suhu rendah sampel CO2 saka produk reaksi liyane lan konversi katalitik dadi grafit.Rasio grafit 14C/13C diukur nganggo spektrometer massa akselerator 0,5-MeV.Bandhingake rasio sampel karo rasio sing diukur karo standar asam oksalat I (NBS SRM 4990).Marmer Carrara (IAEA C1) digunakake minangka latar mburi, lan travertine (IAEA C2) digunakake minangka standar sekunder.Asil kasebut dituduhake minangka persentase karbon modern, lan tanggal sing ora dikalibrasi diwenehi ing taun radiokarbon (taun BP) sadurunge taun 1950, nggunakake wektu paruh 14C 5568 taun.Kesalahan kasebut diarani 1-σ lan nuduhake kesalahan statistik lan eksperimen.Adhedhasar nilai δ13C sing diukur kanthi spektrometri massa rasio isotop, C. Wissing saka Laboratorium Biogeologi ing Tubingen, Jerman, nglapurake tanggal fraksinasi isotop, kajaba UGAMS-35944r sing diukur ing CAIS.Sampel 6887B dianalisis kanthi duplikat.Kanggo nindakake iki, pengeboran sub-sampel kapindho saka nodul (UGAMS-35944r) saka area sampling sing dituduhake ing permukaan potong.Kurva kalibrasi INTCAL20 (Tabel S4) (62) sing ditrapake ing belahan bumi sisih kidul digunakake kanggo mbenerake fraksinasi atmosfer kabeh sampel dadi 14C nganti 2-σ.